Uma família de Ponta Grossa, nos Campos Gerais do Paraná, está pedindo ajuda para custear o tratamento do pequeno Derick, de apenas dois meses. O menino nasceu com a Síndrome de Apert – doença genética rara que causa má formação em diversas partes do corpo, como mãos, pés e crânio.
A mãe e o pai de Derick esperam juntar R$ 50 mil. Esse valor será destinado para arcar com os custos das viagens, despesas de exames, estadias e despesas de alimentação em Campinas (SP), onde o recém-nascido vai passar por seis cirurgias ao longo do ano. Três delas só nas mãozinhas.
Os procedimentos serão realizados no Hospital Sobrapar, especializado em cirurgias e processo de reabilitação de pessoas com deformidades crânio-faciais.
“Se nós conseguirmos o dinheiro com a vaquinha, a primeira cirurgia será feita no dia 24 de março. Será a primeira cirurgia das mãozinhas”, explica Valdineia de Siqueira dos Santos, mãe do pequeno Derick. A dona de casa reside na Vila Coronel Cláudio ao lado do marido Dreisson, que trabalha como operador de máquinas, e de mais duas filhas: Gabrielly, de 9 anos, e Sophia, de 5.
Sobre o Derick
Derick nasceu no dia 17 de novembro de 2022. O primeiro garoto do casal Dreisson e Valdineia. No entanto, ele chegou ao mundo de forma prematura, de 36 semanas.
Pouco tempo antes de dar à luz, Valdineia descobriu que a formação de Derick dentro do útero passou por problemas. “Falaram que ele tinha cranioestenose e não tinha mãos”, relembra. Pelas intercorrências no final da gestação, o menino passou 26 dias em Unidade de Terapia Intensiva (UTI).
Ajuda
A vaquinha virtual foi uma das formas encontradas pela família para que Derick passe por reconstrução dos membros e do crânio. O objetivo é atingir a marca de R$ 50 mil. Contudo, a família ponta-grossense juntou até agora somente R$ 931,67 – doados por 35 pessoas.
Para saber como ajudar, clique aqui. Informações sobre o caso também podem ser obtidas por meio do telefone: (42) 99912-0117 (Valdineia).
